Medicamentos OTC
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Diclofenaco Potásico 50,0 mg, Lactosa 89,0 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Analgésico, antiinflamatorio en procesos reumáticos tales como: artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante y en el tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento sintomático de la migraña con o sin aura.
POSOLOGÍA:
Tabletas: 50 a 150 mg/día: dosis máxima 150 mg/día. Dismenorrea primaria: 200 mg/día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Gastrointestinales: dispepsia, náusea, vómito, diarrea, úlcera gástrica. Trastornos Hematológicos: anemia aplásica y hemolítica, agranulocitosis, trombocitopenia. Trastornos Neurológicos: cefalea, vértigo y mareo. Otros Trastornos: erupciones cutáneas.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable, en caso de ser indispensable su uso por no existir otra alternativa terapéutica, debe suspender la lactancia materna, mientras dure el tratamiento. Este producto no debe administrarse a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10, 20 y 30 tabletas recubiertas. E.F.G. 30.174/15
ESOMEPRAZOL 40 mg x 30 TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Esomeprazol Magnésico (equivalente a Esomeprazol) 40,00 mg, Lactosa 50,00 mg Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Adultos: Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Prevención de úlceras gastroduodenales en pacientes con tratamiento continúo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Tratamiento de los síntomas del tracto gastrointestinal superior asociados a la terapia con AINEs. Tratamiento de úlcera gástrica inducida por AINEs. Tratamiento coadyuvante de la enfermedad por Helicobacter pylori. Tratamiento de síndrome de Zollinger-Ellison e hipersecreción de ácido gástrico idiopático.
POSOLOGÍA:
Adultos: Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico: 20-40 mg una vez al día por 4-8 semanas. Prevención de úlceras gastroduodenales en pacientes con tratamiento continúo con AINEs: 20-40 mg una vez al día. Tratamiento de los síntomas del tracto gastrointestinal superior asociados a la terapia con AINEs: 20-40 mg una vez al día por 4-8 semanas. Tratamiento de úlcera gástrica inducida por AINEs: 20-40 mg una vez al día por 4-8 semanas.
Tratamiento coadyuvante de la enfermedad por Helicobacter pylori: 20 mg de esomeprazol con 1 g de amoxicilina y 500 mg de claritromicina, todos 2 veces al día durante 7 días. Tratamiento de síndrome de Zollinger-Ellison e hipersecreción de ácido gástrico idiopático:
Dosis inicial de 80 mg/día (divididos en 2 dosis) con incrementos progresivos, en caso necesario, hasta lograr la respuesta clínica deseada. Dosis máxima: 160 mg/día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales: Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, náusea, vómito, sequedad de la mucosa oral. Trastornos hepatobiliares: Aumento de las enzimas hepáticas. Oftalmológicas: Visión borrosa. Dermatológicas: Eritema multiforme, Síndrome de Stevens Johnson, necrosis epidérmica tóxica, alopecia. Trastornos del sistema nervioso: Cefalea, Mareos, parestesia, somnolencia, insomnio. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Dermatitis, prurito, exantema, urticaria
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique. Este producto no debe administrarse a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa. En pacientes con insuficiencia hepática, la dosis no debe ser superior a los 20 mg/día en virtud de que puede agravar su estado patológico y ocasionar toxicidad sistémica importante debido a su metabolismo y excreción hepatobiliar predominante. Este producto puede prolongar la eliminación de otros fármacos que se inactivan por oxidación hepática (diazepam, warfarina, fenitoína). Su administración conjunta debe ser vigilada por el médico.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 30 tabletas. Permiso de Importación No. 00005658
IBUPROFENO 400 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Ibuprofeno 400,0 mg, Lactosa 43,5 mg, Almidón de Maíz 40,0 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Analgésico, antiinflamatorio.
POSOLOGÍA:
Adultos: 400 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 2.400 mg/día
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales: dispepsia, diarreas, náuseas, vómito, dolor abdominal, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, estomatitis ulcerosa. Trastornos del sistema nervioso: fatiga, somnolencia, cefalea, mareo, insomnio, ansiedad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, prurito. Otros Trastornos: con dosis altas y durante tiempo prolongado se ha informado casos de trastornos hematológicos, hepatotoxicidad, ulceración, y hemorragia gastrointestinal, ambliopía tóxica, trastornos de la visión de colores, disminución de la audición y trastornos renales.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que el médico lo indique. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento. Se debe informar al médico de cualquier efecto indeseable especialmente en caso de trastornos del tubo digestivo. Si se presentan síntomas de alergia, suspenda el uso e informe al médico. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese protegido de la luz, a temperatura inferior a 30 °C.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10, 20 y 30 tabletas recubiertas.
IBUPROFENO 100 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL USO PEDIÁTRICO
FÓRMULA:
Cada 5 mL contienen: Ibuprofeno 100,00 mg, Azúcar 1,00 g, Sorbitol 1,50 mL, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Analgésico, antiinflamatorio, antipirético.
POSOLOGÍA:
Niños mayores de 6 meses a 12 años: 5 a 10 mg/kg dosis cada 6 a 8 horas.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales: Dispepsia, diarreas, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: Aumento de los valores de función hepática, disfunción hepática. Trastornos del sistema nervioso: Fatiga, somnolencia, cefalea, mareo. Trastornos oculares: Alteraciones visuales.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. Se debe informar al médico si se presenta algún efecto indeseable con el uso de este producto, en especial trastornos del tubo digestivo. Si se presentan síntomas de alergia, suspenda el uso e informe al médico. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. Consérvese protegido de la luz, a temperatura inferior a 30 °C. Agítese bien antes de usarse y si no se homogeniza no se administre.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 60 mL. E.F.G. 30.286/15
KETOCONAZOL 2% CREMA USO TÓPICO
FÓRMULA:
Cada gramo contiene: Ketoconazol 20,00 mg, Alcohol Cetoestearilico, Decyl Oleato, Tween 60 y 80, Propilenglicol, Sulfito de Sodio, Alcohol Bencílico, Agua Purificada c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de las micosis superficiales de la piel y faneras (uñas). El tratamiento debe continuar hasta la desaparición de los síntomas y luego dos (2) semanas para reducir las posibilidades de recurrencia.
POSOLOGÍA:
(Dosis Recomendada): 1 aplicación al día en el área afectada.
ADVERTENCIAS:
Si esta embarazada o en período de lactancia, consulte al médico antes de usar este producto. Evítese su uso indiscriminado, debido a que aumenta el riesgo de reacciones adversas. Es aconsejable que tanto la administración de este producto por primera vez, así como su uso por tiempo prolongado por persistencia de los síntomas deben hacerse por recomendación del médico. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. No debe emplearse en menores de 6 años. No debe aplicarse en las infecciones micóticas muy inflamadas o purulentas, ni en superficies extensas. En caso de presentar enrojecimiento de la piel o agravarse las lesiones pre-existentes descontinúe su uso y consulte al médico. No exceda la dosis recomendada. Manténgase éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco a temperatura inferior a 30 ºC. “No descarte el Estuche”.
PRESENTACIÓN:
Tubo por 15 g. E.F.G. 35.031/20
LORATADINA 1 mg / mL JARABE USO PEDIÁTRICO
FÓRMULA:
Cada mL contiene: Loratadina 1,00 mg, azúcar 600,00 mg, Alcohol Etílico (d 0,806) 0,5 g %, Metilparabeno 1,50 mg, Excipientes c.s.p. Cada cucharadita (5 mL) contiene 5 mg de Loratadina.
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica, urticaria y otras afecciones dermatológicas alérgicas, como dermatitis atópica.
POSOLOGÍA:
Niños igual o mayor a 2 años: Con peso menor a 20 kg: 2,5 mL (2,5 mg) una vez al día. Con peso mayor a 20 kg: 5 mL (5 mg) una vez al día.
REACCIONES ADVERSAS:
Sistema nervioso: Cefalea, nerviosismo, somnolencia, fatiga, insomnio, hiperquinesia. Gastrointestinales: Dolor abdominal, sequedad de la boca, estomatitis, diarrea, náusea , vómito, constipación. Respiratorios: Sibilancias, infección del tracto respiratorio superior, epistaxis, faringitis, tos. Otros: Retención urinaria, palpitaciones, hipotensión, dolor de oído, conjuntivitis, erupción, malestar general, disfonía, síndrome gripal-similar.
ADVERTENCIAS:
No administrar a niños menores de 2 años. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2-3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Este producto puede causar somnolencia. Durante su administración evítese actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. Consérvese en lugar fresco, a temperatura inferior a 30 ºC.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 60 mL. E.F.G. 30.560/22
LORATADINA 10 mg TABLETAS
FÓRMULA:
Cada tableta contiene: Loratadina 10,00 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica, urticaria y otras afecciones dermatológicas alérgicas, como dermatitis atópica.
POSOLOGÍA:
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg una vez al día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales: Dolor abdominal, sequedad de la boca, estomatitis, diarrea, dispepsia, gastritis, náusea, vómito, anorexia, aumento del apetito, constipación. Trastornos cardiovasculares: Palpitaciones, hipertensión, hipotensión, taquicardia. Trastornos del sistema nervioso: Cefalea, nerviosismo, somnolencia, fatiga, insomnio, hiperquinesia, agitación, confusión, dificultad de concentración, mareo, ansiedad. Trastornos respiratorios: Sibilancias, infección del tracto respiratorio superior, epistaxis, faringitis, tos, bronquitis, disnea, laringitis, resequedad nasal. Trastornos generales: Malestar general, disfonía, síndrome gripal-similar, astenia.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia, consulte al médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2-3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Este producto puede causar somnolencia. Durante su administración evítese actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental, como conducir vehículos u operar maquinarias.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10 tabletas. E.F.G. 30.560/22
LOSARTÁN POTÁSICO – HIDROCLOROTIAZIDA 50 mg – 12,5 mg
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Losartán Potásico 50 mg, Hidroclorotiazida 12,5 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que no respondan a la monoterapia.
POSOLOGÍA:
Losartan Potásico: 50 mg a 100 mg/día. Hidroclorotiazida: 12,5 a 25 mg/día. Una vez al día.
REACCIONES ADVERSAS:
Mareo, cefalea, astenia, fatiga, tos, hipotensión, edema, dolor abdominal, disnea, hepatitis, anemia, estreñimiento, diarrea, náuseas.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, en caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento. No se administre concomitantemente con otros diuréticos.
PRESENTACIÓN:
Estuches por 10, 20 y 30 Tabletas Recubiertas. E.F.G. 31.205/15
LOSARTÁN POTÁSICO 100 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Losartán Potásico 100,00 mg, Lactosa monohidratada 61,43 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial.
POSOLOGÍA:
A criterio del médico tratante: Rango Posológico: 50 mg – 100 mg/día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Gastrointestinales: Diarrea, dolor abdominal, fatiga. Trastornos del Sistema Nervioso Central: Cefalea, mareo, astenia. Trastornos Cardiorespiratorios: Tos, disnea, hipotensión, edema. Otros Trastornos: Hepatitis, anemia, artralgia.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio, sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10 tabletas recubiertas. E.F.G. 36.589/21
MELOXICAM 15mg TABLETAS
FÓRMULA:
Cada tableta contiene: Meloxicam 15,0 mg, Lactosa 94,1 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de las afecciones que cursan con inflamación y/o dolor de intensidad leve a moderada.
POSOLOGÍA:
Adultos 7,5mg – 15mg/día, una vez al día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Gastrointestinales: dispepsia, náusea, dolor abdominal, diarrea, constipación, flatulencia. Trastornos del sistema nervioso central: cefalea, somnolencia o insomnio, nerviosismo. Trastorno Urogenitales: deterioro de la función renal, infección del tracto urinario. Otros Trastornos: vértigo, disturbios visuales.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre en el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que el médico lo indique. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento. El paciente debe informar al médico cualquier efecto indeseable, especialmente en casos de trastorno del tubo digestivo. Este producto no debe administrarse a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10 tabletas. E.F.G. 30.977/15
METRONIDAZOL BENZOIL 125 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL USO PEDIÁTRICO
FÓRMULA:
Suspensión oral uso pediátrico: Cada 5 mL contienen: Metronidazol 125,00 mg (como Metronidazol-benzoil), Sacarina Sódica 5,00 mg, Sacarosa 3,00 g, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones parasitarias causadas por giardias, tricomonas y amebas. Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes anaerobios sensibles al metronidazol.
POSOLOGÍA:
Niños: Giardiasis: 35 mg-50 mg/kg/día, divididos en 3 dosis por 5 días. Amebiasis: 35-50 mg/kg/día divididos en 3-4 días según el cuadro clínico. Infección por gérmenes anaerobios (a continuación de tratamiento inicial por vía IV): 7,5 mg/kg cada 8 horas.
REACCIONES ADVERSAS:
Hematológicas: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis. Neurológicas: Convulsiones, neuropatía periférica, vértigo, incoordinación, ataxia, irritabilidad, depresión, cefalea, y síncope. Genitourinarias: Cistitis, disuria, tenesmo vesical, poliuria, oscurecimiento de la orina. Gastrointestinales: Diarrea, náusea, vómito, anorexia, sabor metálico, cólico abdominal, colitis pseudomembranosa.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No exceda la dosis prescrita ni interrumpa el tratamiento antes del tiempo previsto, aunque hayan desaparecido los síntomas de la infección.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 120 mL. E.F.G. 31.064/15
SECNIDAZOL 500 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Secnidazol 500,00 mg, Lactosa 206,35 mg, Glicolato Sódico de Almidón 38,00 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de amebiasis intestinal, giardiasis y tricomoniasis.
POSOLOGÍA:
Adultos: 2 g diarios dosis única. Niños mayores de 2 años: 30 mg/Kg de peso/dosis única. Dosis máxima: 2000 mg/día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Trastornos gastrointestinales: Náusea, vómito, anorexia, diarrea, epigastralgia, cólico abdominal, disgeusia, lengua saburral, glositis y estomatitis. Trastornos renales y urinarios: Cistitis, poliuria, disuria, incontinencia y orina oscura, candidiasis vaginal, dispareunia, disminución de la libido. Trastornos del sistema nervioso: Convulsiones, neuropatía periférica, vértigo, descoordinación motora con trastornos de la marcha (ataxia), estado confusional, irritabilidad, depresión, debilidad y alteración del sueño.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento. Durante el tratamiento con este medicamento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. No se administre en menores de 2 años. Este producto no debe administrarse a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 4 tabletas, E.F.G. 30.953/15
SULFADIAZINA DE PLATA 1 % CREMA USO TÓPICO
FÓRMULA:
Cada 100 g, contienen: Sulfadiazina de Plata al 100 % (micronizada) 1,0 g Metilparabeno 0,3 g. Lanette O., Cetiol V, Vaselina blanca, Tween 60, Polioxyl 40 Estearato, Propilenglicol, Agua Purificada c.s.
INDICACIONES:
Coadyuvante en la prevención de infecciones en quemaduras extensas de 2do y 3er grado
POSOLOGÍA:
Aplicar sobre la región afectada 1 a 2 veces al día en capa fina y uniforme.
REACCIONES ADVERSAS:
Severos casos de leucopenia se han reportado en pacientes que reciben tratamiento con sulfadiazina de plata, en estos casos se presenta una disminución de la cuenta neutrófila. La máxima depresión de la cuenta blanca se presenta a los dos o cuatro días de iniciado el tratamiento. La vuelta a los niveles normales tarda de tres a cuatro días. La incidencia de estos casos de leucopenia es de alrededor de un 20 %. Se pueden presentar algunas reacciones asociadas a las sulfamidas como son: dermatitis exfoliativa, síndrome de Steven Jhonson, reacciones gastrointestinales, hepatitis, reacciones del S.N.C. y nefrosis tóxica.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre en el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que el médico lo indique. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento. Este producto contiene parabenos, sustancias sensibilizantes que pueden ocasionar reacciones alérgicas en personas sensibles. En caso de presentarse dermatitis, eritema o agravarse las lesiones pre-existentes, descontinúe su uso y consulte al médico.
PRESENTACIÓN:
Tubo por 30 g. E.F.G. 28.901/15
TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0,4 mg x 20 TABLETAS
FÓRMULA:
Cada tableta entérica contiene: Tamsulosina Clorhidrato 0,4 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de la hiperplasia prostática benigna en casos en los que la cirugía no está indicada.
POSOLOGÍA:
Adultos: 0.4 mg una vez al día. Administrar por vía oral con agua, fuera de las comidas (1 hora antes ó 2 horas después) y a la misma hora del día durante todo el tratamiento. La unidad posológica debe tragarse entera, sin masticar, triturar o fraccionar.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales: Náuseas, vómito, diarrea, estreñimiento. Trastornos cardiovasculares: Palpitaciones, hipotensión postural. Trastornos del sistema nervioso: Mareo, cefalea Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Trastornos eyaculatorios, eyaculación retrógrada, eyaculación fallida, raramente priapismo.
ADVERTENCIAS:
Como en otros bloqueadores α1, durante el tratamiento con tamsulosina, puede producirse en casos individuales un descenso en la presión arterial, que en raras ocasiones puede ocasionar síncope. A los primeros signos de hipotensión ortostática (mareo, debilidad) el paciente debe sentarse o acostarse hasta que los síntomas hayan desaparecido. A pesar de que no se ha estudiado el efecto de la tamsulosina sobre la habilidad en el manejo, se debe advertir a los pacientes sobre el hecho de que puedan presentarse mareos.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 20 tabletas
TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL 40 mg-200 mg / 5 mL SUSPENSION USO PEDIÁTRICO
FÓRMULA:
Cada 5 mL contienen: Trimetoprim 40,0 mg, Sulfametoxazol 200 mg, Sacarina sódica 5 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles al Trimetoprim y al Sulfametoxazol.
POSOLOGÍA:
(A criterio del médico tratante): Niños mayores de 2 meses: 6 mg-12 mg de Trimetoprim / 30 mg – 60 mg de Sulfametoxazol / Kg de peso / día, dividido cada 12 horas.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales: Náusea, vómito, diarrea. Trastornos Dermatológicos: Prurito, rash cutáneo, dermatitis exfoliativa. Trastornos Metabólicos: Hipercalcemia progresiva y reversible, hipoglicemia. Otros Trastornos: Tinnitus reversible, alteración de las enzimas hepáticas.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo / beneficio sea favorable. De presentarse fiebre, odinofagia, petequias o hematomas, erupciones cutáneas o cualquier otro síntoma, consulte al médico La administración de Trimetoprim ha ocasionado depresión de la médula ósea, que en las etapas iniciales, puede tener escasas manifestaciones a nível de sangre periférica. No utilizar en niños menores de dos (2) meses de edad.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 60 mL. E.F.G. 30.908/15