Medicamentos OTC
FÓRMULA:
Acetaminofén (N-acetil-p-aminofenol) 650,0 mg, Almidón pregelatinizado 58,5 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor de leve intensidad.
POSOLOGÍA:
Dosis recomendada: Adultos: 1 tableta cada 6-8 horas. Dosis máxima: 2,4 g / día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos. Trastornos del sistema nervioso central: Cefalea. Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad, que oscilan entre una simple erupción cutánea o una urticaria y un shock anafiláctico. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Malestar, insomnio.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten por dos a tres días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. La administración de este producto en dosis excesivas o por tiempo prolongado puede ocasionar graves lesiones hepáticas o renales.
No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Consérvese en lugar fresco, seco, protegido de la luz y a temperatura inferior a 30ºC.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10, 20 y 30 tabletas. E.F.G. 39.192/18
ALLOPURINOL 100 mg TABLETAS USO ORAL
FÓRMULA:
Cada tableta contiene: Allopurinol 100 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Hiperuricemia primaria y secundaria. Gota. Nefropatía única. Litiasis úricas. Coadyuvante en el tratamiento con citostáticos o con drogas que provoquen hiperuricemia.
POSOLOGÍA:
1-2 tabletas 3 veces al día. La dosis puede variar, según criterio del médico, hasta un máximo de 800 mg/ día.
REACCIONES ADVERSAS:
Erupción cutánea (rash), prurito, urticaria, picazón náusea, vómito, irritación gástrica, diarrea, somnolencia, vértigo, cefalalgia, fiebre y dolores musculares
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. No se deberá conducir, utilizar maquinaria o participar en actividades peligrosas hasta que estén razonablemente convencidos de que no afecta adversamente su comportamiento.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 30 tabletas. Permiso de Importación No. 00006979
AMBROXOL LORATADINA- CLORHIDRATO
FÓRMULA:
Cada 5 mL contiene: Loratadina 5,00 mg, Clorhidrato de Ambroxol 30,0 mg, Alcohol Etílico (d 0,806) 0,5 g %, Pirosulfito de Sodio, Sacarina, Metil y Propil Parabeno, Excipientes c.s.p.
INDICACIONES:
Tratamiento de las afecciones respiratorias asociadas a procesos alérgicos que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales.
POSOLOGÍA:
Dosis recomendada: Niños mayores de 2 años con un peso menor de 30 Kg: 2,5 mL (Loratadina 2,5 mg -Ambroxol 15 mg) cada 12 horas. Adultos y Niños mayores de 2 años con un peso mayor de 30 Kg: 5 mL (Loratadina 5 mg-Ambroxol 30 mg) cada 12 horas. No exceda la dosis recomendada
REACCIONES ADVERSAS:
Neurológicas: Mareo, tinitus, astenia, incoordinación, visión borrosa, euforia, insomnio, temblor y cefalea. Gastrointestinales: Náuseas, vómito, estreñimiento, diarrea, anorexia. Otros: Xeroftalmia, tos, disuria, palpitaciones, hipotensión.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte al médico antes de usar este producto, si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2 a 3 días con el uso de este medicamento suspéndase y consulte al médico. No administrar a niños menores de 2 años. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2-3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Si presenta palpitaciones o agitación psicomotriz, suspéndase y consulte al médico. Este producto por contener Loratadina puede causar somnolencia, durante su administración evítese actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. Este producto contiene pirosulfito de sodio, el mismo puede ocasionar reacciones alérgicas, incluyendo shock anafiláctico. La sensibilidad del sulfito se observa con mayor frecuencia en individuos asmáticos. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. Consérvese en lugar fresco, a temperatura inferior a 30 ºC.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 60 mL. E.F.G. 40.440/20
AMLODIPINA 10 mg TABLETAS
FÓRMULA:
Cada tableta contiene: Amlodipina (como Amlodipina Besilato) 10 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión
POSOLOGÍA:
A criterio del médico tratante: 2,5 a 10 mg / día.
REACCIONES ADVERSAS:
La amlodipina es en general bien tolerada, estos se presentan aproximadamente en el 1,5 % de los pacientes, e incluyen: arritmias, taquicardia, parestesia, tremor, vértigo, anorexia, constipación, dispepsia, astenia, mialgia, insomnio, nerviosismo, disnea, visión borrosa, trastorno de la micción y nicturia, boca seca, migraña, aumento del apetito, acomodación anormal de la visión y xerolftalmia. Hipersensibilidad: Rinitis, urticaria.
ADVERTENCIAS:
A pesar de que la hipotensión producida por la amlodipina es gradual, en pocas ocasiones se han reportado casos de hipotensión aguda, luego de la administración oral. Sin embargo, su administración con otro agente vasodilatador periférico debe hacerse con mucho cuidado, en especial en pacientes con estenosis aórtica severa.
Uso en pacientes con enfermedad congestiva del corazón: en pacientes con este problema se deben emplear con cuidado los bloqueantes de calcio.
Pacientes con daño hepático: debido a que la amlodipina es altamente metabolizada en el hígado y la eliminación en pacientes con daño hepático es aproximadamente de 56 horas, debe administrarse con mucho cuidado y a dosis menores.
En conductores de vehículos y uso de maquinarias.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10, 20, 30 tabletas. E.F.G 30.270/22
AMOXICILINA – ACIDO CLAVULANICO 500 mg-125 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Amoxicilina como (Amoxicilina Trihidrato) 500 mg, Acido Clavulánico como (clavulanato potásico) 125 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones causadas por gérmenes productores de betalactamasa sensibles a la combinación de amoxicilina y ácido clavulánico.
POSOLOGÍA:
Las dosis se expresan en términos de Amoxicilina, se puede ingerir con agua. Adultos y niños con peso ≥ 40 kg: 250 mg /500 mg cada 8 horas. (revisado por guía de especialidades)
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, prolongación del tiempo de sangrado y del tiempo de protrombina. Trastornos gastrointestinales: Diarrea, malestar abdominal, náuseas, vómitos.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Prurito, urticaria.
ADVERTENCIAS:
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.
PRESENTACIÓN:
Estuches por 10 tabletas. Permiso de Importación No. 00006979
ATENOLOL 50 mg TABLETAS
FÓRMULA:
Atenolol 50,00 mg, Lactosa 78,5 mg, Almidón de Maíz 54,2 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial.
POSOLOGÍA:
Adultos: 50-100 mg / día como dosis única o dividida.
REACCIONES ADVERSAS:
Hipotensión ortostática, bradicardia, insuficiencia cardíaca. A nivel de las extremidades: parestesias, frialdad (incluyendo síndrome de Raynaud), depresión mental, mareo, vértigo, alucinaciones, náusea, vómito, dolor epigástrico, constipación, diarrea, rash, erupciones cutáneas, agranulocitosis, elevación de la urea plasmática, transaminasas, fosfatasa alcalina y deshidrogenasa láctica.
ADVERTENCIAS:
Los betabloqueantes disminuyen el volumen minuto cardíaco, por lo cual se debe administrar con mucha precaución en aquellas patologías donde la disminución de dicho volumen pueda resultar perjudicial. Al iniciar el tratamiento puede haber un aumento de la resistencia vascular periférica total (R.V.P.T) En caso de que esta permanezca elevada, se recomienda sustituir o completar la terapia hipertensiva. El atenolol puede enmascarar los signos iniciales del cuadro hipoglicémico en pacientes con insuficiencia cardíaca latente, enfermedades broncoespásticas, broncoespasmos, hipertiroidismo, insuficiencia renal y en pacientes que requieran cirugías mayores que ameriten anestesia general. Como todos los betabloqueantes no se deberá interrumpir el tratamiento en forma brusca en los pacientes anginosos, ya que puede provocar trastornos del ritmo, infarto del miocardio o muerte súbita.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10, 20 y 30 tabletas. E.F.G. 27.910/22
BACITRACINA UNGÜENTO x 15 g
FÓRMULA:
Cada gramo contiene: Bacitracina 500 UI (bajo la forma de Bacitracina Zinc), Aceite Vegetal, Vaselina Blanca c.s.
INDICACIONES:
Antibiótico de uso tópico, dermatológico. Tratamiento de infecciones superficiales de la piel, causadas por microorganismos sensibles a la bacitracina.
POSOLOGÍA:
Aplíquese 1 a 3 veces al día sobre el área afectada.
REACCIONES ADVERSAS:
En ocasiones puede producir irritación local o fenómenos de sensibilización cutánea.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. El uso indiscriminado de este producto puede generar la aparición de cepas resistentes. Este producto es de uso externo, no debe ser aplicado en ojos o sobre áreas extensas del cuerpo. Se debe descontinuar el uso si la condición persiste o empeora. No usar por más de una semana.
No exceda la dosis prescrita. Manténgase éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco, a temperatura inferior a 30 ºC.
PRESENTACIÓN:
Tubo por 15 g. E.F.G. 30.629/15
CAPTOPRIL 25 mg TABLETAS
FÓRMULA:
Captopril 25,00 mg, Lactosa 25,00 mg, Almidón de Maíz 22,50 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca congestiva, en la prevención de la dilatación y disfunción ventricular progresiva en pacientes post-infartados y disminución de progresión de la neuropatía diabética con o sin hipertensión arterial.
POSOLOGÍA:
Rango Posológico: 25 mg / 150 mg / día. Dosis Máxima: 450 mg / día, A juicio del médico tratante.
REACCIONES ADVERSAS:
Son de muy baja incidencia, pero pueden agruparse de la siguiente manera: Renales: Proteinuria, insuficiencia renal, síndrome nefrótico, poliuria, oliguria y aumento de las frecuencias de las micciones. Dermatológicas: Rash maculopapular leve, frecuente con prurito y algunas veces con fiebre. Cardiovasculares: Hipotensión, taquicardia, dolor precordial y palpitaciones. Otros efectos: Angioedema y otros.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspenda la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto no debe administrarse a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa. En algunos pacientes puede observarse proteinuria, con o sin evidencia de glomerulopatías. Asimismo, se han descrito casos de neutropenia con la administración del captopril.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 20 tabletas. E.F.G. 28.953/22
CARVEDILOL 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Carvedilol 25 mg, Lactosa 106,40 mg, Almidón de Maíz 52,80 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardiaca congestiva grado II y III. Tratamiento de la hipertensión arterial. Tratamiento a largo plazo de la angina de pecho estable e inestable.
POSOLOGÍA:
Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas. Dosis mantenimiento: 6.25 – 12.5 mg cada 12 horas. Hipertensión arterial leve a moderada: 25 – 50 mg / día Angina de pecho estable: 25 mg cada 12 horas. Angina de pecho inestable: Individualizada según requerimientos del paciente: Dosis inicial: 3.125 – 12.5 mg cada 12 horas. Dosis máxima: 25mg cada 12 horas.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Neurológicos: Vértigos, depresión, fatiga, cefalea. Trastornos Gastrointestinales: Náuseas Otros Trastornos: Artralgia, incontinencia urinaria en mujeres.
ADVERTENCIAS:
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, en caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia materna mientras dure el tratamiento. No suspenda el medicamento sin la indicación del médico tratante. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la Lactosa o Galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche con 20 tabletas. E.F.G. 40.369 /20
CARVEDILOL 6,25 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Carvedilol 6,25 mg, Lactosa 77,40 mg, Almidón de Maíz 34,20 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardiaca congestiva grado II y III. Tratamiento de la hipertensión arterial. Tratamiento a largo plazo de la angina de pecho estable e inestable.
POSOLOGÍA:
(Rango posológico): Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas.
Dosis mantenimiento: 6.25 – 12.5 mg cada 12 horas. Hipertensión arterial leve a moderada: 25 – 50 mg / día Angina de pecho estable: 25 mg cada 12 horas. Angina de pecho inestable: Individualizar según requerimientos del paciente: Dosis inicial: 3.125 – 12.5 mg cada 12 horas. Dosis máxima: 25mg cada 12 horas.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Neurológicos: Vértigos, depresión, fatiga, cefalea. Trastornos Gastrointestinales: Náuseas Otros Trastornos: Artralgia, incontinencia urinaria en mujeres.
ADVERTENCIAS:
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, en caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia materna mientras dure el tratamiento. No suspenda el medicamento sin la indicación del médico tratante. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la Lactosa o Galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche con 20 tabletas. E.F.G. 35.572 /20
CIPROFLOXACINA 500 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Ciprofloxacina Clorhidrato (equivalente a Ciprofloxacina) 500 mg, Lactosa 157,73 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
1) Tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a la ciprofloxacina. 2) Prevención y tratamiento en caso de exposición a infección causada por ántrax (Bacillus anthracis), por inhalación.(*Tratamiento de infecciones severas y complicadas en el tracto urinario debido a E. Coli sensible a ciprofloxacina y resistente a otros antimicrobianos, en niños de 1 a 17 años de edad.
POSOLOGÍA:
1) Adultos: 250 mg – 750 mg cada 12 horas vía oral. 2) 500 mg dos veces al día, dosis máxima 1000 mg día (duración máxima del tratamiento 60 días) 3) * Niños de 1 a 17 años: vía oral 10 mg – 20 mg/kg/dosis cada 12 horas, hasta un máximo de 750 mg/dosis. Duración del tratamiento de 10 a 21 días.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Gastrointestinales: Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, alteraciones del funcionalismo hepático. Trastornos Hematológicas: Leucopenia, eosinofilia. Trastornos Músculo esquelético: Artralgia, mialgias, edema articular. Otros Trastornos: Rash, prurito.
ADVERTENCIAS:
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. El uso prolongado e indiscriminado de este producto puede generar la aparición de gérmenes resistentes. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche con 6 tabletas recubiertas. E.F.G. 30.837/15
CLOPIDOGREL 75 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Clopidogrel (como clopidogrel bisulfato) 75,0 mg, Lactosa 137,0 mg, Almidón pregelatinizado 20,0 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Prevención de eventos isquémicos vasculares en pacientes con historia de enfermedad aterosclerótica sintomática. Infarto agudo del miocardio con elevación del segmento ST, asociado con ácido acetilsalicílico con o sin tratamiento de trombolíticos
POSOLOGÍA:
75 mg / día.
REACCIONES ADVERSAS:
Exantema, equimosis y hematomas. Diarrea. hemorragia, sangrado gastrointestinal.
ADVERTENCIAS:
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/ beneficio sea favorable, ni durante la lactancia. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. En pacientes que van a ser sometidos a algún procedimiento quirúrgico, se debe suspender el tratamiento (7) días antes de la intervención. Si se requiere una rápida corrección del tiempo de sangrado, se puede emplear una transfusión de plaquetas para revertir los efectos del clopidogrel. Este producto contiene lactosa, no debe ser administrado a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10 y 20 tabletas recubiertas. E.F.G. 37.237/21
CLOTRIMAZOL 1 % CREMA ANTIMICÓTICO-USO TÓPICO
FÓRMULA:
Cada 100 g de crema contienen: Clotrimazol 1,00 g, Alcohol Cetoestearílico y Bencílico, Decyl Oleato, Polisorbato 80 y 60, Propilenglicol, EDTA Disódico, Metil y Propilparabeno, Agua Purificada c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones genitales causadas por hongos y levaduras. Dermatitis asociada al uso del pañal (pañalitis) causada por Cándida albicans.
POSOLOGÍA:
(Dosis recomendada): Adultos y niños: Una (1) aplicación en la zona afectada 2 veces al día, durante 15 días. Una vez desaparecidas las lesiones, continuar el tratamiento por 10 días más para evitar recaídas. Dermatitis asociada al uso del pañal (pañalitis): Niños: 2-3 aplicaciones al día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Dermatológicos: Ardor, irritación, escozor, eritema, prurito, urticaria, descamación, edema, malestar/dolor cutáneo, ampollas.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia, consulte al médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2 semanas con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Si se presenta ardor, irritación, inflamación, enrojecimiento o picazón en el sitio de aplicación, o si la condición se agrava, suspenda el uso y consulte al médico. Evite el contacto con los ojos. No exceda la dosis recomendada ni interrumpa el tratamiento antes del tiempo previsto, aunque hayan desaparecido los síntomas de la infección. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco, a temperatura inferior a 30 ºC.
PRESENTACIÓN:
Tubo por 20 g y 50 g. E.F.G. 27.241/22
CLOTRIMAZOL 10 % CREMA VAGINAL ANTIMICÓTICO
FÓRMULA:
Cada 100 g de crema contienen: Clotrimazol 10,00 g, Alcohol Cetoestearilico, Decyl Oleato, Polioxietileno Sorbitano Monoestearato, Estearato de Polioxietileno, Propilenglicol, EDTA Disódico, Ácido Láctico, Hidróxido de Sodio, Alcohol Bencílico, Agua Purificada.
INDICACIONES:
Tratamiento de infecciones genitales causadas por hongos y levaduras.
POSOLOGÍA:
Mujeres adultas: El contenido de un tubo aplicador mediante administración intravaginal (dosis única)
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Dermatológicos: Ardor, irritación, escozor, eritema, prurito, urticaria, descamación, edema, malestar/dolor cutáneo, ampollas.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. Si es la primera vez que presenta síntomas de infección vaginal, consulte al médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 3-4 días, consulte al médico. .Este producto puede reducir la eficacia anticonceptiva de los condones y diafragmas vaginales a base de látex. Se deben tomar previsiones. Si es diabética, consulte al médico antes de usar este producto No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco, a temperatura inferior a 30ºC.
PRESENTACIÓN:
Tubo por 20 g y 50 g. E.F.G. 37.900/17
DESLORATADINA 5 mg TABLETAS RECUBIERTAS
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Desloratadina 5,00 mg, Almidón de Maíz 11,00 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de los síntomas ocasionados por: Afecciones dermatológicas alérgicas: Urticaria incluyendo la crónica idiopática y otras como dermatitis atópica. Afecciones respiratorias alérgicas: Rinitis alérgica como la estacional. Intermitente o persistente y asma concomitante.
POSOLOGÍA:
Adultos y mayores de 12 años de edad: 5mg -10 mg / día.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Neurológicos: mareo, astenia, incoordinación, visión borrosa, euforia, insomnio, temblor. Trastornos Gastrointestinales: náusea, vómito, estreñimiento, diarrea, anorexia.
Otros Trastornos: Xeroftalmia, cefalea, tinitus, hipotensión.
ADVERTENCIAS:
Pacientes con trastornos del funcionalismo hepático y renal. Pacientes que reciben terapia concomitante con antimicrobianos macrólidos y / o derivados imidazólicos. Al efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, se debe suspender aproximadamente 48 horas antes el tratamiento con desloratadina, ya que puede inhibir o disminuir la reactividad dérmica.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10 tabletas recubiertas. E.F.G. Nº 36.359/21