Kipharm
FÓRMULA:
Cada g de pomada contiene: Salicilato de Metilo 0,120g, Eucaliptol 0,005g, Alcanfor 0,010g, Mentol 0,010g, Metil y Propilparabeno, Lanette N, Lanette O, Cetiol V, Tween 60, Agua Purificada, c.s.
INDICACIONES:
Rubefaciente.
POSOLOGÍA:
Aplicar 3 ó 4 veces al día con masaje suave en la zona afectada, hasta total penetración del producto.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. No exceda la dosis recomendada. Manténgase éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Consérvese en sitio fresco a temperatura inferior a 30 ºC.
PRESENTACIÓN:
Tubo por 15 g. E.F. G. 19.402/22
CLOCIM 1 % CREMA TOPICA x 20 g
FÓRMULA:
Cada 100 g de crema contiene: Clotrimazol 1,00 g, Alcohol Cetoestearílico y Bencílico, Decyl Oleato, Polisorbato 80 y 60, Propilenglicol, EDTA Disódico, Metil y Propilparabeno, Agua Purificada c.s.
INDICACIONES:
Antimicótico de uso tópico. Tratamiento de las micosis superficiales de la piel. Dermatitis asociada al uso del pañal (pañalitis) causada por Cándida albicans.
POSOLOGÍA:
Ver Prospecto Interno.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia, consulte al médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2 semanas con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Si se presenta ardor, irritación, inflamación, enrojecimiento o picazón en el sitio de aplicación, o si la condición se agrava, suspenda el uso y consulte al médico. Evite el contacto con los ojos. No exceda la dosis recomendada ni interrumpa el tratamiento antes del tiempo previsto, aunque hayan desaparecido los síntomas de la infección. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco, a temperatura inferior a 30 ºC.
PRESENTACIÓN:
Tubo por 20 g. E.F.G. 35.319/20
DROMETOX 4 mg / 5 mL JARABE x 120 mL.
FÓRMULA:
Cada 5 mL contiene: Clorhidrato de Bromexina 4,00 mg, Azúcar 2,222 g, Metil y Propilparabeno, Vehículo c.s.p.
INDICACIONES:
Tratamiento de las afecciones respiratorias que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales.
POSOLOGÍA:
Dosis recomendada: Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cucharadita (10 mL) 3 veces al día (cada 8 horas) Niños de 6-12 años: 1 cucharadita (5 mL) 3 veces al día (cada 8 horas)
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales: Náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia, consulte al médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten por más de 3 días con el uso de este medicamento, suspéndalo y consulte al médico. Si se presentan reacciones dermatológicas u otros síntomas de alergia, suspenda de inmediato el uso del producto e informe al médico. No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto leer prospecto interno. Consérvese protegido de la luz, a temperatura inferior a 30 ºC. No descarte el estuche.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 120 mL. E.F. G. 22.886/17
FEBRILIX 500 mg x 20 TABLETAS
FÓRMULA:
Cada tableta contiene: Acetaminofén 500,0 mg, Almidón de Maíz 8,00 mg, Lactosa 36,10 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor de leve intensidad.
POSOLOGÍA:
Dosis recomendada: Adultos: 1 tableta cada 4-6 horas. Dosis máxima: 3 g / día.
REACCIONES ADVERSAS:
En la dosis terapéutica recomendada, el acetaminofén en general es bien tolerado, en algunos casos pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como: erupción, eritema, urticaria, náuseas, vómitos y sequedad bucal.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten por dos a tres días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. La administración de este producto en dosis excesivas o por tiempo prolongado puede ocasionar graves lesiones hepáticas o renales. Este producto no debe administrarse a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa. No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco, seco, protegido de la luz y a temperatura inferior a 30 ºC.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 20 tabletas recubiertas. E.F.G. 32.558/17
FEBRILIX GRIP 500 mg
FÓRMULA:
Cada tableta recubierta contiene: Acetaminofén 500 mg, Maleato de Dextroclorfeniramina 2,00 mg, Lactosa 16,48 mg, Almidón de Maíz 3,86 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático del resfriado común.
POSOLOGÍA:
Niños de 6 a 12 años: 500 mg- 2 mg cada 8 horas Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg – 2 mg cada 6 o 8 horas
REACCIONES ADVERSAS:
En la dosis terapéutica recomendada, el acetaminofén en general es bien tolerado, en algunos casos pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como: erupción, eritema, urticaria, náuseas, vómitos y sequedad bucal. Relacionadas con la dexclorfeniramina: Retención urinaria, palpitaciones cardíacas, sedación o somnolencia, hipotensión ortostática, trastornos del equilibrio, vértigo, disminución de la memoria o concentración
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. Este producto puede causar somnolencia, durante su administración evítese actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de dos a tres días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Este producto no debe administrarse a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.
PRESENTACIÓN:
Estuche por 20 tabletas recubiertas. E.F.G. 33.430/19
FEBRILIX 120 mg/5 mL SOLUCIÓN ORAL
FÓRMULA:
Cada 5 mL contiene: Acetaminofén 120,0 mg, Sacarina Sódica 7,5 mg, Agua Purificada c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor de leve intensidad.
POSOLOGÍA:
Dosis recomendada: Dosis de 10 mg/kg/dosis, cada 6 horas. Dosis máxima 15 mg/kg. Niños: Recién nacidos a 3 meses: 60 mg/dosis (2,5 mL). Mayores de 3 meses a 6 meses: 80 mg/dosis (3,3 mL). Mayores de 6 meses a 1 año: 100 mg/dosis (4,2 mL). Mayores de 1 año a 2 años: 120 mg / dosis (5 mL) Mayores de 2 años a 4 años: 160 mg/dosis (6,7 mL). Mayores de 4 años a 6 años: 200 mg/dosis (8,3 mL). Mayores de 6 años a 9 años: 250 mg – 325 mg/dosis (10,4 mL – 13,5 mL). Mayores de 9 años a 12 años: 375 mg – 500 mg/dosis (15,6 mL – 20,8 mL).
REACCIONES ADVERSAS:
En la dosis terapéutica recomendada, el acetaminofén en general es bien tolerado, en algunos casos pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como: erupción, eritema, urticaria, náuseas, vómitos y sequedad bucal.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten por más de 2 a 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. La administración de este producto a dosis excesivas o por tiempo prolongado puede ocasionar graves lesiones hepáticas y/o renales. No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto leer prospecto interno. Consérvese protegido de la luz, a temperatura inferior a 30 ºC. No descarte el estuche.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 120 mL. E.F.G. 31.439/22
KETOMIZOL 2 % CREMA x 15g.
FÓRMULA:
Cada gramo contiene: Ketoconazol 20,00 mg, Alcohol Cetoestearilico, Decyl Oleato, Tween 60 y 80, Propilenglicol, Sulfito de Sodio, Alcohol Bencílico, Agua Purificada c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de las micosis superficiales de la piel y faneras (uñas). El tratamiento debe continuarse hasta la desaparición de los síntomas y luego dos (2) semanas para reducir las posibilidades de recurrencia.
POSOLOGÍA:
Dosis Recomendada: 1 aplicación al día en el área afectada.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia, consulte el médico antes de usar este producto. Evítese su uso indiscriminado, debido a que aumenta el riesgo de reacciones adversas. Es aconsejable que tanto la administración de este producto por primera vez, así como su uso por tiempo prolongado por persistencia de los síntomas deben hacerse por recomendación del médico. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. No debe emplearse en menores de 6 años. No debe aplicarse en las infecciones micóticas muy inflamadas o purulentas, ni en superficies extensas. En caso de presentar enrojecimiento de la piel o agravarse las lesiones pre-existentes descontinúese su uso y consulte al médico. No exceda la dosis recomendada. Manténgase éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco a temperatura inferior a 30 ºC. “No descarte el Estuche”.
PRESENTACIÓN:
Tubo por 15 g. E.F.G. 35.386/20
MUCOMAX 15 mg / 5 mL SOLUCION ORAL x 120 mL
FÓRMULA:
Cada 5 ml contiene: Clorhidrato de Ambroxol 15,00 mg, Sacarina Sódica 1,00 mg, Alcohol Etílico (d 0,806) 0,50 %, Pirosulfito de Sodio 1,00 mg, Metil y Propilparabeno, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de afecciones respiratorias que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales.
POSOLOGÍA:
Dosis recomendada: Niños de 2 a 4 años de edad: 45 mg/ día (7,5 mL) dos veces al día. Niños de 4 a 6 años de edad: 60 mg/ día (10 mL) dos veces al día. Niños de 6 a 12 años de edad: 90 mg/ día (15 mL) dos veces al día.
ADVERTENCIAS:
No se administre en menores de 2 años. Si los síntomas persisten por más de tres días suspéndase el medicamento o si presenta palpitaciones o agitación psicomotriz suspéndase y consulte al médico.
Este producto contiene pirosulfito de sodio, el mismo puede ocasionar reacciones alérgicas, incluyendo shock anafiláctico. La sensibilidad del sulfito se observa con mayor frecuencia en individuos asmáticos.
No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese protegido de la luz, a temperatura inferior a 30 ºC. No descarte el estuche.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 120 ml. E.F.G. 40.502/20
MUCOMAX 30 mg / 5 mL SOLUCION ORAL x 120 mL.
FÓRMULA:
Cada 5 ml contiene: Clorhidrato de Ambroxol 30,00 mg, Sacarina Sódica 1,00 mg, Alcohol Etílico (d 0,806) 2,98 %, Pirosulfito de Sodio 1,00 mg, Metil y Propilparabeno, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de afecciones respiratorias que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales.
POSOLOGÍA:
Dosis recomendada: Adultos y niños mayores de 12 años: 120 mg/ 2 –cucharaditas (10 mL), dos veces al día.
ADVERTENCIAS:
Si esta embarazada o en período de lactancia, consulte al médico antes de usar este producto. No se administre en menores de 2 años. Si los síntomas persisten por más de tres días suspéndase el medicamento o si presenta palpitaciones o agitación psicomotriz suspéndase y consulte al médico.
Este producto contiene pirosulfito de sodio, el mismo puede ocasionar reacciones alérgicas, incluyendo shock anafiláctico. La sensibilidad del sulfito se observa con mayor frecuencia en individuos asmáticos.
No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese protegido de la luz, a temperatura inferior a 30 ºC. No descarte el estuche.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 120 ml. E.F.G. 40.502/20
MUCOMAX PLUS 5mg–30 mg / 5 mL SOLUCIÓN ORAL
FÓRMULA:
Cada 5 mL contiene: Loratadina 5,00 mg, Clorhidrato de Ambroxol 30,00 mg, Alcohol Etílico (d 0,806) 0,5g %, Pirosulfito de Sodio 1 mg, Sacarina Sódica, Metil y Propilparabeno, Excipientes c.s.
INDICACIONES:
Tratamiento de las afecciones respiratorias que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales asociados a procesos alérgicos.
POSOLOGÍA:
Dosis recomendada: Niños mayores de 2 años con un peso menor de 30kg: 2,5 mL (Loratadina 2,5 mg-Ambroxol 15 mg) cada 12 horas. Adultos y niños mayores de 2 años con un peso mayor de 30 kg:
5 mL (Loratadina 5 mg – Ambroxol 30 mg) cada 12 horas.No exceda la dosis recomendada.
REACCIONES ADVERSAS:
Trastornos Neurológicas: Mareo, tinitus, astenia, incoordinación, visión borrosa, euforia, insomnio, temblor y cefalea. Trastornos del sistema nervioso: Cefalea, nerviosismo, somnolencia, fatiga, insomnio, hiperquinesia, agitación, confusión, dificultad de concentración, mareo, ansiedad. Gastrointestinales: Dolor abdominal, sequedad de la boca, estomatitis, diarrea, náusea, vómito, estreñimiento, anorexia.
Otros: Xeroftalmia, tos, disuria, palpitaciones, hipotensión.
ADVERTENCIAS:
Si está embarazada o en período de lactancia consulte al médico antes de usar este producto, si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2 a 3 días con el uso de este medicamento suspéndase y consulte al médico. Si presenta palpitaciones o agitación psicomotriz, suspéndase y consulte al médico. Este producto por contener Loratadina puede causar somnolencia durante su administración, evítese actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. Este producto contiene pirosulfito de sodio, el mismo puede ocasionar reacciones alérgicas, incluyendo shock anafiláctico. La sensibilidad del sulfito se observa con mayor frecuencia en individuos asmáticos.
No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto leer prospecto interno. No descarte el estuche. Consérvese protegido de la luz, a temperatura inferior a 30 ºC.
PRESENTACIÓN:
Frasco por 60 mL. E.F. G. 40.452/20